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Zulassungsbehörde uneinig über die weitere Zukunft von Qnexa

Qnexa, ein Kombipräparat aus Phentermin und Topiramat, hilft zwar Übergewichtigen abzunehmen, hat aber in den Studien auch eine höhere Zahl von

Niedrig dosiertes HGH kann übergewichtigen Frauen helfen

HGH an sonst gesunde Frauen mit viszeraler Adipositas zu einer Verbesserung der Körperzusammensetzung und der kardiovaskulären Risikofaktoren führen würde.

Neue Diätpille soll kommen – aber nicht in den USA

FDA überrissene und unrealistische Sicherheitsabklärungen von den Pharmafirmen verlangt hatte. Jetzt zieht die erste Firma daraus Konsequenzen: Contrave, eine

Feb 02

FDA versetzt Contrave den Todesstoss

Kategorien:

Medikamentöse Gewichtsreduktion

FDA dem Pharmahersteller, Orexigen Therapeutics klar gemacht, dass eine Zulassung seines neuen Medikamentes, Contrave, nur nach Einreichen einer Langzeitstudie

Schlagwörter: Contrave, fda, herz, kreislauf, orexigen, risiko, studien

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FDA hinterfragt Daten zu neuer Diätpille

Bupropion und dem Medikament gegen Drogenabhängigkeit Naltrexon, besteht, stärker zu gewichten sind, als die Risiken, die sich aus dieser Kombination

Ein zu hoher BMI ist genau so schädlich wie ein zu niedriger

BMI zwischen 18.5 und 19.9 und 1.13 für einen BMI zwischen 25 und 29.9 berechnen. Das Forscherteam, dessen Resultate im New England Journal of Medicine (NEJM)

Abbott zieht Sibutramin (Reductil®) vom US-Markt zurück

Abbott zieht jetzt Sibutramin (Reductil®) auch vom US-Markt zurück

Sibutramin (Reductil®) freiwillig vom US-Markt zurück, nachdem die FDA Sibutramin einer genaueren Prüfung unterziehen wollte. Damit schliesst sich Sibutramin

Sibutramin und Herz-Kreislauf Erkrankungen

Sibutramin (Reductil®) europaweit vom Markt verbannt haben, hat das New England Journal of Medicine in der neusten Ausgabe die Studie veröffentlicht, die zu

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